Стероидные гормоны

Стероидные гормоны представлены четырьмя группами. C18-стероиды являются эстрогенами — эстрадиол, эстрон, эстриол, С21 — гестагенами — прогестерон, С19-стероиды —¦ адрогенами — тестостерон, дигидротестостерон, C21 -стероиды — кортикостероидами — кортизол, корти-костерон, альдостерон. Биологическая активность стероидных гормонов связана с тремя углеродными атомами — 3, 11 и 17. Все стероиды, имеющие кетогруппу у 3-го углеродного атома и кетонную группу у 17-го углеродного атома, обладают биологической активностью. Значение 11-го атома углерода состоит в определении способности гормона воздействовать на обмен электролитов или углеводов. Стероиды, имеющие простую кетонную группу у 17-го атома углерода, обладают андрогенным действием. Гормоны непосредственного действия транспортируются в крови преимущественно в виде биологически неактивных комплексов с альбумином, обладающим большой емкостью, но малой степенью сродства к гормонам, и альфа-глобулином, имеющим низкую емкость и высокое сродство к гормонам. При контакте с цитоплазматической мембраной гормоны отщепляются от белков-носителей и диффундируют внутрь клетки. Если клетки не обладают специфическими рецепторами, то гормоны возвращаются в кровеносное русло. Прямая ассоциация гормонов с рецепторами цитоплазмы ведет к блокаде их обратного транспорта из клеток во внеклеточное пространство. Исключение составляет лишь тестостерон, который перед связыванием с рецепторами внутри клетки восстанавливается в дигидротестостерон. Действие каждого гормона непосредственного действия направлено на определенные клетки-мишени органов и тканей, где имеются специфические рецепторы, узнающие данный гормон, циркулирующий в крови. Стероидные гормоны проникают через ГЭБ, связываются нейронами ядер гипоталамуса — эстрогены, прогестерон, анд-рогены, глюкокортикоиды и минералокорти-коиды и влияют на их активность. Клетки некоторых органов могут иметь специфические рецепторы сразу к нескольким видам гормонов. Так, клетки печени специфически связывают гормоны непосредственного действия (глюкокортикоиды, эстрогены и др.) и дистантного действия — инсулин, глюкагон, соматотропин и др.

медицина общий анализ крови

Активные, не связанные с белками стероидные гормоны, являются индукторами синтеза гормонозависимых белков. Это обусловлено транспортировкой комплекса рецептор—стероидный гормон к рецепторам хромосом, где происходит избирательное соединение гормона с соответствующим геном. На уровне ядра стероидные гормоны действуют в очень низкой концентрации — до 10-9 моль/л. Через посредство депрессорных белков гены активируются, ускоряется синтез РНК-полимеразы за счет угнетения активности ее ингибитора, индуцируется биосинтез рРНК, тРНК, специфических мРНК, кодирующих продукцию гормонозависимых белков. Одновременно с усилением активности хромосом и ядрышка ускоряется образование предшественников рибосом, возрастает их транспорт в комплексе с мРНК в цитоплазму. В цитоплазме увеличивается число рибосом и полирибосом, возрастает количество мембран эндоплазматической сети, что обеспечивает синтез необходимого материала для выполнения физиологических функций организма. Воздействие стероидных гормонов на мембраны носит селективный характер в разных органах-мишенях, где они оказывают регулирующее влияние на составные компоненты — содержание холестерина, фосфолипидов и ферментов. Под воздействием стероидных гормонов изменяется количество липидных компонентов мембран, интенсивность энзиматичес-ких процессов, ответственных за проницаемость мембран, транспорт метаболитов, ионов и других субстанций не только между клетками и внеклеточной жидкостью, но и внутри клеток. Стероидные гормоны увеличивают плотность бета-адренорецепторов на цитоплазматической мембране клеток-мишеней и тем самым повышают эффективность адренергических влияний на них. Неиспользованные в клетках активные стероидные гормоны в крови не накапливаются в избыточном количестве, так как большая часть их (до 80 %) инактивируется в печени и почках, меньшая — в скелетных мышцах. В клетках этих органов при участии фермента 5-альфа-редуктазы индуцируется реакция насыщения А-кольца, после чего метабо-лизированный гормон в печени конъюгирует-ся с глюкуроновой, серной и фосфорной кислотами, липидами и удаляется из организма с желчью и мочой. В свободном виде в мочу проникает не более 5 % свободных стероидных гормонов (кортизол и др.)